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產(chǎn)品及服務(wù)
 
                    Product details
豬細小病毒熒光PCR檢測試劑盒
檢測方法:熒光PCR
產(chǎn)品規(guī)格:50T
保存條件:-20℃±5℃,避光保存
有效期:12個月
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                    產(chǎn)品介紹【產(chǎn)品名稱】豬細小病毒熒光PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) 【包裝規(guī)格】50T/盒 【預(yù)期用途】 本試劑盒適用于檢測的扁桃體、淋巴結(jié)等組織病變部與健康部交界處組織、全血等標本中豬細小病毒DNA,適用于豬細小病毒感染的輔助診斷。 【檢驗原理】 本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術(shù),通過設(shè)計一對豬細小病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光PCR技術(shù)對豬細小病毒的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。 【試劑組成】 名 稱 規(guī) 格 Taq酶液 25μL×1管 PPV反應(yīng)液 1100μL×1管 PPV陽性質(zhì)控品 200μL×1管 陰性質(zhì)控品 200μL×1管 備注:不同批號的試劑盒組分不宜交叉使用。 【儲存條件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融≤5次,有效期12個月。 【適用儀器】 ABI系列 、安捷倫MX3000P/3005P、Bio-Rad等系列熒光定量PCR檢測儀。 【標本采集】 病死或撲殺動物,取分泌物、血液、脾臟、扁桃體、腎臟和淋巴結(jié)等 【保存和運輸】 上述標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應(yīng)采用2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復(fù)凍融。 【使用方法】 1. 樣品處理(樣本處理區(qū)) 1.1樣本前處理 組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;全血樣本:待血凝固后,取血清100μL于1.5mL滅菌離心管中。 1.2核酸提取 按照相應(yīng)DNA核酸提取試劑盒進行核酸提取,核酸提取產(chǎn)物-20℃保存。 2. 試劑配制(試劑準備區(qū)) 根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照,每個測試反應(yīng)體系配制如下表: 試劑 PPV反應(yīng)液 酶液 用量(樣本數(shù)為N) 20μL 0.5μL 3. 加樣(樣本處理區(qū)) 將步驟1提取的DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。 4. PCR擴增(核酸擴增區(qū)) 4.1 將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量PCR儀反應(yīng)槽內(nèi); 4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為25μL; 熒光通道選擇: 檢測通道選擇FAM, 淬滅通道選擇NONE,參比熒光選NONE。 4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置: 步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時間 收集熒光信號 1 1 cycle 95℃ 3min 否 2 40 cycles 94℃ 15sec 否 55℃ 30sec 是 5. 結(jié)果分析判定 5.1結(jié)果分析條件設(shè)定 5.2設(shè)置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。 5.3結(jié)果判斷 陽性:檢測通道Ct值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。 可疑:檢測通道Ct值>35.0,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復(fù)試驗,重復(fù)試驗結(jié)果出現(xiàn)Ct值≤35.0和典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。 陰性:樣本檢測結(jié)果無Ct值且無明顯的擴增曲線。 6. 質(zhì)控標準 陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線或無Ct值顯示; 陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且Ct值≤30; 以上條件應(yīng)同時滿足,否則實驗視為無效。 7. 檢測方法的局限性 ? 樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān); ? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果; ? 陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果; ? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果; ? 不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果; ? 試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果; ? 本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。 【注意事項】 ? 所有操作嚴格按照說明書進行; ? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完全混勻并短暫離心; ? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存; ? 反應(yīng)中管蓋需蓋緊; ? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服; ? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染; ? 實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器; ? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進行處理。 
 
             
                            